한계는 숫자입니다. 우리는 기준과 시험 방법, 시험 기관을 밝힙니다.
"식품 안전"은 형용사일 뿐이고, 컴플라이언스는 문서 체인입니다. 도자기 식기의 그 체인은 유약 배합에서 시작해 납·카드뮴 용출 시험을 거쳐 화물과 함께 이동하는 적합성 선언서(DoC)까지 이어집니다. 우리는 아래 네 가지 체계를 중심으로 프로그램을 설계하며, 공인 제3자 기관의 배치별 용출 시험 성적서는 요청 시 제공됩니다.
한계 수치는 인용된 규정에서 참조용으로 옮긴 것입니다. CERAMICS는 인증 기관이 아니며, 시험과 인증은 공인 제3자 기관이 발급합니다.
기억이 아니라 표준 샘플 기준의 AQL 검사.
검사 수준은 프로그램별로 정해지며 모든 차수에서 유지됩니다. 중대 불량은 무허용, 주요·경미 불량은 프로그램에서 합의한 AQL 플랜에 따라 샘플링합니다.
초품 검사
태토, 유약 톤, 장식을 봉인된 표준 샘플과 비교한 뒤 양산을 진행합니다.
공정 중 검사(DUPRO)
성형·소성·장식이 진행되는 동안 치수, 유약 불량, 장식 정렬을 확인——수정이 아직 저렴할 때 잡습니다.
선적 전 AQL
합의된 플랜 기준 무작위 샘플링, 포장 카톤 검사, 보고서에 사진과 실측 증빙을 담습니다.
| 관문 | 시점 | 확인 항목 | 증빙 |
|---|---|---|---|
| 초품 | 양산 전 | 표준 샘플 대비 태토·유약 톤·장식 | 사진 첨부 서명된 초품 |
| 공정 중(DUPRO) | 생산 중 | 치수, 유약 불량, 장식 정렬 | 사진 첨부 공정 검사 보고서 |
| 선적 전 | 포장 후 | AQL 샘플링: 플랜 대비 중대·주요·경미 불량 | 실측 포함 검사 보고서 |
| 부적합 시 | — | 선적 보류, 가마에 시정 조치 요구, 재검사 | CAPA 기록과 재검사 보고서 |
공인 기관과 조율하고, 성적서는 기관이 발급합니다.
우리는 인증 기관이 아니며, 그렇게 밝힙니다. 우리가 하는 일은 고객 시장에 맞는 시험 범위를 정하고, 양산품에서 샘플을 추출해 SGS·Intertek·TUV류 공인 제3자 기관과 조율하는 것입니다. 인증서는 기관이 발급하며——배치별 용출 시험 성적서는 요청 시 제공됩니다.
- 시장에 맞는 방법 —— 미국 프로그램은 ASTM C738, EU 프로그램은 ISO 6486과 EC 시험 방법.
- 라인에서 추출한 샘플 —— 샘플실이 아니라 양산 라인에서 채취합니다.
- EU 서류 준비 —— 2005/31/EC에 따른 CE 마킹 경로와 적합성 선언서.
- 선적 서류에 동봉 —— 성적서는 선적 파일로 이동하며 어느 시점에든 요청 가능합니다.
식품 접촉 컴플라이언스는 서류의 절반입니다. 2026년 2월 7일부터 EU는 중국산 도자기 식기에 단일 반덤핑 관세 79.0%를 부과합니다(규정(EU) 2026/274)——관세 항목은 어느 한계치 못지않게 도입 원가를 움직입니다. 관세·무역 가이드를 참고하십시오.
도자기 프로그램이 서류 시험에서 떨어지는 여섯 가지 방식.
잘못된 규정 번호
업계 페이지들은 실제 PCB를 다루는 조항을 인용하며 FDA 도자기 규정을 잘못 전합니다. 식기 규정은 21 CFR 109.16입니다.
뒷받침 없는 "식품 안전"
제품 페이지의 형용사는 한계치가 아니며 세관 질의를 통과시키지 못합니다.
국경에서 터지는 카드뮴
0.07 mg/dm² 한계를 크게 웃도는 카드뮴 용출로 도자기가 EU Safety Gate 리콜에 오르는 일은 일상적인 뉴스입니다.
컴플라이언스보다 앞선 장식 선택
외모로 유약 위 금속 장식과 테두리 전사지를 골랐다가 침출 시험에서 탈락합니다.
너무 늦게 잡힌 시험 일정
물건이 이미 포장된 뒤에야 실험실 대기 행렬을 발견합니다.
따라오지 않는 서류
물건은 도착했는데 적합성 선언서는 오지 않습니다.
가장 많이 듣는 컴플라이언스 질문.
식품 접촉 인증서를 보유하고 있습니까?+
우리는 인증 기관이 아닙니다. 프로그램은 명시된 기준에 맞춰 사양화되고 공인 제3자 기관이 시험하며, 배치별 용출 시험 성적서는 요청 시 제공됩니다. 인증서는 CERAMICS가 아니라 기관 자체가 발급합니다.
우리 시장에는 어떤 기준이 적용됩니까?+
미국: FDA 21 CFR 109.16, 판매 지역이 캘리포니아라면 CA Prop 65 노출 기준 추가. 유럽연합: CE 마킹과 2005/31/EC에 따른 DoC를 갖춘 EC 84/500/EEC. 독일: EU 기준선보다 엄격한 LFGB. 그 외 시장은 생산 전에 프로그램별로 평가합니다.
정확히 무엇을 시험합니까?+
품목 등급별로 4% 초산 용액에 대한 납·카드뮴 용출입니다——평형기, 중공기, 컵·주자는 저마다 다른 한계가 적용됩니다. 시험 방법: 미국 프로그램은 ASTM C738, EU 프로그램은 ISO 6486과 EC 시험 방법.
유약 아래 채색이 정말 더 안전합니까?+
구조적으로 그렇습니다: 색이 유약층 아래 밀봉되어 납·카드뮴 용출 위험이 설계상 낮습니다. 그래서 규제 시장에는 유약 아래 채색 또는 무연 유약 경로를 기본으로 삼고, 모든 장식 스타일을 개발 단계에서 도착지 기준에 대조 검토합니다.
시장을 말씀해 주시면, 기준을 지도로 그려 드립니다.
제품 목록과 대상 시장을 보내 주십시오——적용 한계, 시험 계획, 문서 체인을 견적에 담아 드립니다.